Описание продукта: пропилен
Пропилен — простейший олефин после этилена, имеющий структурную формулу CH₂=CHCH₃. Он является одним из важнейших органических химических сырьевых материалов, уступая только этилену и бензолу. Обычно его выделяют из газовых потоков, образующихся при термическом и каталитическом крекинге, а также получают как побочный продукт при производстве этилена путём крекинга лёгких нефтяных фракций.
В его молекулярной структуре присутствует ненасыщенная углерод-углеродная двойная связь, что позволяет пропилену участвовать в реакциях присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами, а также в реакциях аддитивной полимеризации. Он служит важнейшим исходным материалом для производства акрилонитрила, полипропилена, этилен-пропиленового каучука, оксида пропилена, ацетона и различных синтетических смол, синтетических каучуков, синтетических волокон и пластмасс.
Температура плавления | -185 °C(лит.) |
Температура кипения | -47,7 °C(лит.) |
Плотность | 1.49 |
Плотность пара | 1.48 (относительно воздуха) |
Давление пара | 15,4 атм (37,7 °C) |
Показатель преломления | 1.3567 |
Температура вспышки | -108°C |
Коэффициент кислотности (pKa) | 43 (при 25°C) |
Форма | бесцветный газ |
Пределы взрываемости | 11,10% |
Порог запаха | 13 ppm |
Растворимость в воде | 0,33 г/л (25 °C) |
Теплопроводность | 0,11 Вт/(м·К) |
Температура замерзания | -185,25 °C |
Мерк | 137 941 |
BRN | 1696878 |
Константа закона Генри | 5,6×10⁻⁵ моль/(м³·Па) при 25 °C, Плясунов и Шок (2000) |
диэлектрическая проницаемость | 1,9 (20 °C) |
Стабильность | Стабильно. Легковоспламеняемо. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом. Несовместимо с сильными окислителями, сильными кислотами и галогенами. |
InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | CC=C |
LogP | 1,77 при 20 °C |
Применение пропилена в промышленности
Пропилен является незаменимым строительным блоком для химической промышленности и выступает ключевым исходным материалом для получения множества разнообразных downstream-химических продуктов. Газофазное окисление пропилена даёт акролеин — промежуточное соединение для получения акриловой кислоты, аллилового спирта, глицеральдегида, гликольальдегида, а также метионина — важной добавки, применяемой в пищевой промышленности и кормах для животных.
Аммоксидирование пропилена даёт акрилонитрил — ключевой предшественник для синтетических волокон, синтетических эластомеров и пластиковых товаров. Хлорирование пропилена образует аллилхлорид, который может далее перерабатываться в аллиловый спирт, дихлоргидрин пропилена, хлорпропионитрил и другие промежуточные соединения для глицерина, эпоксидных смол, эпихлоргидринового каучука и поверхностно-активных веществ.
Пропилен подвергается алкилированию с образованием кумола — основного предшественника для синтеза фенола, наряду с ацетоном в качестве товарного побочного продукта. Гидроформилирование пропилена даёт н-бутиральдегид и изобутиральдегид; эти вещества являются жизненно важными промежуточными соединениями для пластификаторов, красителей, растворителей, агрохимикатов и других органических химических товаров.
Помимо вышеуказанных маршрутов, гидратация пропилена даёт изопропанол, который может быть дополнительно переработан в ацетон, изопропиламин и производные изопропилового эфира. Пропилен также подвержен димеризации, тримеризации, полимеризации и тетрамеризации с получением высокоценных продуктов, включая этилен, тримеры пропилена, полипропилен и додецен. В частности, додецен является ключевым промежуточным соединением для производства поверхностно-активных веществ.
