Описание продукта: терефталевый альдегид, CAS № 623-27-8
Терефталевый альдегид — важный тонкохимический полупродукт, получаемый из параксилола. Его молекулярная структура содержит две активные альдегидные группы, что позволяет ему подвергаться самополимеризации или сополимеризации с другими мономерами с образованием различных полимерных материалов. Эти полимеры широко используются в синтезе флуоресцентных материалов, носителей катализаторов и других высокоэффективных макромолекулярных продуктов.
Традиционно терефталевый альдегид получают хлорированием п-ксилола с последующим гидролизом в присутствии азотной кислоты или катализаторов на основе оксидов металлов.
Химические свойства терефталевого альдегида
| Температура плавления | 114-116 °C (лит.) |
| Температура кипения | 245-248 °C (лит.) |
| Плотность | 1,06 г/см3 |
| Давление пара | 0,25-0,46 Па при 20-25 ℃ |
| Показатель преломления | 1,4800 (оценка) |
| Температура вспышки | 76 °C |
| Температура хранения | Хранить при температуре ниже +30 °C. |
| Растворимость | 3 г/л |
| Форма | Кристаллический порошок |
| Цвет | От белого до светло-жёлтого |
| Растворимость в воде | 3 г/л (50 ºC) |
| Чувствительный | Чувствителен к воздуху |
| BRN | 385863 |
| InChIKey | KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 при 20,1 ℃ и pH 6,6-6,8 |
| Справочная база данных CAS | 623-27-8 (справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 1,4-Бензолдикарбоксальдегид (623-27-8) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 1,4-Бензолдикарбоксальдегид (623-27-8) |
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 36/37/38-36/37 |
| Формулировки безопасности | 22-24/25-36-26-37/39 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| RTECS | WZ0430000 |
| Примечание по опасности | Раздражитель |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 29122900 |
| Данные об опасных веществах | 623-27-8 (данные об опасных веществах) |
Применение терефталевого альдегида, CAS#623‑27‑8. Терефталевый альдегид служит основным сырьём для отбеливающих агентов, поли(метилстирол‑со‑индена), пластиковых изделий и пестицидных составов. Он также участвует в построении разнообразных органических молекулярных каркасов, включая такие синтетические промежуточные соединения, как бромциклопентан.
Кроме того, он используется в производстве твёрдых йодофорных дезинфицирующих средств. В этих системах поверхностно-активные вещества выступают в роли носителей, образуя йодсодержащие координационные комплексы. Такие дезинфицирующие продукты обеспечивают широкоспектральную высокоэффективную бактерицидную активность в сочетании с благоприятной стабильностью и безопасными условиями эксплуатации. Они подходят для предоперационной антисептики кожи, а также для санитарной обработки полости рта, кишечного тракта, уретральных и цервикальных слизистых тканей.
