Описание продукта: 2-амино-3-пиридинкарбоксальдегид (CAS № 7521-41-7)
2-Амино-3-пиридинкарбоксальдегид — производное пиридина с выраженными основными свойствами, широко применяемое в органическом синтезе и в качестве фармацевтического промежуточного соединения. Он может использоваться для построения пиридинсодержащих органических соединений посредством реакций конденсации, циклизации и замещения, что делает его ценным в фундаментальных химических исследованиях. Молекула содержит несколько реакционноспособных функциональных групп, включая пиридиновое кольцо, аминогруппу и высокоактивную альдегидную группу, что позволяет осуществлять разнообразные химические превращения. Следует отметить, что соединение чувствительно к окислителям и легко окисляется до оксидов азота, что приводит к деградации.
2-Амино-3-пиридинкарбоксальдегид CAS#7521-41-7 химические свойства
| Температура плавления | 98-102 °C (лит.) |
| Температура кипения | 290,7±25,0 °C (прогноз) |
| плотность | 1,264±0,06 г/см3 (прогноз) |
| Температура вспышки | >300℃ |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| растворимость | Хлороформ (слабо), метанол (слабо) |
| pKa | 4,99±0,36 (прогноз) |
| форма | Порошок, кристаллы и/или куски |
| цвет | От жёлтого до светло-коричневого |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Чувствительный | Чувствителен к воздуху |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 7521-41-7 (Справочная база данных CAS) |
| Коды опасности | Си,Сн |
| Формулировки риска | 36/37/38-20/21/22 |
| Формулировки безопасности | 26-36-36/37/39 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Группа упаковки | II |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
Применение 2-амино-3-пиридинкарбоксальдегида (CAS № 7521-41-7) в производстве продуктов
2-Амино-3-пиридинкарбоксальдегид может использоваться для синтеза пиридиновых органических лигандов и функциональных малых молекул посредством реакций с участием его амино- и альдегидной групп. Эти лиганды широко применяются в координационной химии и катализе, обеспечивая эффективную координацию с ионами металлов и способствуя каталитическим реакциям с высокой селективностью и эффективностью в органическом синтезе.
Кроме того, в пиридиновое кольцо можно вводить различные функциональные группы путём химических превращений, что позволяет конструировать разнообразные функциональные молекулы. Эти соединения имеют потенциальное применение в материаловедении, оптоэлектронных устройствах, сенсорах и биологических областях, включая использование в качестве флуоресцентных зондов, биологически активных молекул и перспективных функциональных материалов.
