Описание продукта: пероксимоносульфат калия, CAS № 70693-62-8
Комплексная соль персульфата калия представляет собой неорганический кислотный окислитель и новый тип дезинфицирующего средства на основе активного кислорода. Как дезинфицирующее средство пятого поколения, оно обеспечивает мощную и эффективную нехлорную окислительную способность. Его водный раствор имеет кислую реакцию, что делает его пригодным для обеззараживания различных типов воды. При растворении он образует высокоактивные маломолекулярные свободные радикалы, активный кислород и другие производные. Согласно предоставленному описанию, он не образует токсичных побочных продуктов в воде и считается высокобезопасным для применения при обеззараживании воды.

Химические свойства пероксимоносульфата калия
| плотность | 1.15 |
| температура хранения | Хранить при <= 20 °C. |
| растворимость | Растворимость 250–300 г/л |
| форма | твердое вещество |
| удельный вес | 1,12–1,20 |
| цвет | белый |
| pH | 2–3 (10 г/л, H2O, 20 ℃) |
| Растворимость в воде | Растворим в воде (100 мг/мл). |
| Чувствительный | Гигроскопичный |
| Пределы воздействия | ACGIH: TWA 0,1 мг/м3 |
| Стабильность: | Стабилен. Окислитель. Несовместим с горючими материалами и основаниями. |
| InChIKey | HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -3,9 при 25 ℃ |
| Справочная база данных CAS | 70693-62-8 (справочная база данных CAS) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Пероксимоносульфат сульфат калия (K5[HSO3(O2)][SO3(O2)](HSO4)2) (70693-62-8) |
| Коды опасности | O,C |
| Формулировки риска | 8-22-34-42/43-37-35 |
| Формулировки безопасности | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 3260 8/PG 2 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 2833 40 00 |
| Класс опасности | 5.1 |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | LD50 перорально у кроликов: > 2000 мг/кг |

Применение пероксимоносульфата калия в продуктах, CAS № 70693-62-8
Пероксимоносульфат калия используется в фармацевтическом и химическом синтезе в качестве основного сырья для получения катализаторов на основе диоксиранов, таких как DMD и TFD. Диоксираны открывают новые возможности для асимметрических реакций и синтеза природных лекарственных средств благодаря мягким условиям реакции, высокой окислительной активности и превосходной селективности.
При разработке катализаторов для асимметрических реакций олефинов эти соединения могут использоваться для in situ окисления хиральных аминов и в качестве инициаторов полимеризации хиральных иминовых солей. Они также связаны с полимеризацией винилацетата, этилакрилата, акрилонитрила и других виниловых мономеров, а также с применением в клеях и кондиционирующих средствах.


