2-Этилантрахинон (CAS# 84-51-5) представляет собой кристаллическое твёрдое вещество от бледно-жёлтого до светло-янтарного цвета, главным образом используемое в качестве катализатора в промышленном производстве пероксида водорода; бледно-жёлтое твёрдое вещество, температура плавления ниже, чем у антрахинона, растворимо в бензоле, может быть перекристаллизовано из этанола или уксусной кислоты, температура плавления 108 ℃.
Химические свойства 2-этилантрахинона
| Температура плавления | 108-111 °C (лит.) |
| Температура кипения | 180-190°C |
| Плотность | 1,27 г/см3 (21℃) |
| Давление пара | <1 гПа (25 °C) |
| Показатель преломления | 1,6290 (расчетное) |
| Температура вспышки | >210°C |
| Температура хранения | Хранить при температуре ниже +30 °C. |
| Растворимость | 0,00025 г/л |
| Форма | порошок или кристаллы |
| Цвет | От светло-желтого до янтарного до темно-зеленого |
| Растворимость в воде | Не растворяется в воде. |
| BRN | 1969873 |
| Стабильность | Стабильное. Горючее. Несовместимо с сильными окислителями. |
| InChIKey | SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 4.6 |
| Справочная база данных CAS | 84-51-5(Справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 9,10-Антрацендион, 2-этил-(84-51-5) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 2-Этилантрахинон (84-51-5) |
Информация по безопасности
| Коды опасности | Xn,N |
| Формулировки риска | 22-36/37/38-50/53-48/22 |
| Формулировки безопасности | 24/25-36-26-61-60-37 |
| RIDADR | ООН 3077 9 / Группа упаковки III |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| RTECS | CB0525000 |
| Температура самовоспламенения | 485 °C |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 29146990 |
| Токсичность | LD50 перорально у кролика: > 6400 мг/кг |
Применение продукта 2-этилантрахинона, КАС №84-51-5
2-Этилантрахинон сначала гидрируется в растворителе с образованием 2-этилгидроантрахинона, который затем повторно окисляется с регенерацией 2-этилантрахинона и одновременным получением пероксида водорода. Эта циклическая реакция широко применяется в промышленном производстве пероксида водорода. Соединение может быть синтезировано ацилированием фталевого ангидрида этилбензолом по Фриделю–Крафтсу или реакцией Дильса–Альдера между 1,4-нафтохиноном и 2-этил-1,3-бутадиеном с последующим дегидрированием. Оно главным образом используется в производстве пероксида водорода и как промежуточное соединение для красителей. Кроме того, оно служит фотосенсибилизатором в светочувствительных смолах, катализатором для фот отверждаемых смол и применяется в фотодеградируемых плёнках, покрытиях, а также как инициатор фотосенсибилизированной полимеризации.
